Một phân tử mARN có chiều dài 5100 Å, phân tử này mang thông tin mã hoá cho: A. 600 axit amin. B. 499 axit amin. C. 9500 axit amin. D. 498 axit amin...... Sự hoàn thiện cấu trúc không gian của chuỗi pôlypeptit ở tế bào có nhân xảy ra ở: A. Ty thể và lưới nội sinh chất. B. Tế bào chất và lưới nội sinh chất......

Sự giống nhau trong cấu trúc của ADN và ARN là: A. Trong cấu trúc của các đơn phân có đường rib«. B. Cấu trúc không gian xoắn kép. C. Đều có các loại bazơ nitric A, U, T, G, X trong cấu trúc của các đơn phân. D. Cấu trúc không được biểu hiện trên cơ sở nguyên tắc bổ sung. Mỗi đơn phân được kiến tạo bởi một phân tử H3PO4, 1 đường 5 cacbon và bazơ nitric.....

Mô tả nào sau đây là đúng nhất về tARN: A. tARN là một pôlyribônuclêôtit có số ribônuclêôtit tương ứng với số nuclêôtit trên mỗi mạch của gen cấu trúc. B. tARN là một pôlyribônuclêôtit gồm từ 80 đến 100 ribônuclêôtit không tạo xoắn, một đầu tự do còn một đầu mang axit amin. C. tARN là một pôlyribônuclêôtit gồm từ 80 đến 100 ribônuclêôtit cuốn xoắn ở một đầu trên cơ sở nguyên tắc bổ sung thực hiện trên tất cả các ribônuclêôtit của tARN, một đầu mang axit amin và m

Hai mạch ADN mới được hình thành dưới tác dụng của enzym pôlymeraza dựa trên 2 mạch của phân tử ADN cũ theo cách: A. Phát triển theo hướng từ 3’ đến 5’(của mạch mới). B. Phát triển theo hướng từ 5’ đến 3’(của mạch mới). C. Một mạch mới được tổng hợp theo hướng từ 3’ đến 5’ còn mạch mới kia phát triển theo hướng từ 5’ đến 3’. D. Hai mạch mới được tổng hợp theo hướng ngẫu nhiên, tuỳ theo vị trí tác dụng của enzym.......

Vị trí các cacbon trong cấu trúc của đường đềôxyribô trong 1 nuclêôtit được thêm dấu phẩy vì: A. Phân tử axit photphoric không có nguyên tử cacbon. B. Để đánh dấu chiều của chuỗi pôlynuclêôtit. C. Để phân biệt với các vị trí của nguyên tử C và N trong cấu trúc dạng vòng của bazơ nitric. D. Mục đích phân biệt đường đêôxyribô và đường ribô......

Qua nghiên cứu phả hệ bênh nào dưới đây ở người là di truyền theo kiểu đột biến gen trội A) Bạch tạng B) Điếc di truyền C) Tật 6 ngón tay D) Câm, điếc bẩm sinh.... Qua nghiên cứu phả hệ bệnh nào dưới đây ở người là di truyền theo kiểu đột biến gen lặn A) Tật xương chi ngắn B) Ngón tay ngắn C) Tật 6 ngón tay....

Nghiên cứu di truyền học người có những khó khăn do: A) khả năng sinh sản của loài người chậm và ít con B) bộ nhiễm sắc thể số lượng nhiều, kích thước nhỏ C) Các lí do xã hội D) tất cả đều đúng ..... Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người: A) Phương pháp nghiên cứu phả hệ ......

Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người: A. Phương pháp phả hệ B. Phương pháp lại phân tích C. Phương pháp tư vấn di truyền D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh..... U ác tính khác u lành như thế nào? A. tăng sinh không kiểm soát được ở một số loại tế bào B. các tế bào của khối u có khả năng tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau......

Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông ? A. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh. B. tất cả con trai và con gái đều bệnh. C. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh. D. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh......

Khi nghiên cứu di truyền một phả hệ của 1 gia đình, biết bố bị bệnh (N), mẹ bình thường, họ sinh được hai người con, con gái cả bình thường, con trai thứ hai bị bệnh (N). Biết rằng tính trạng nghiên cứu do 1 gen quy định. Kết luận nào sau đây KHÔNG đúng ? A. chưa xác định rõ bệnh N do gen trội hay gen lặn quy định. B. có thể bệnh N được di truyền thẳng. C. có thể bệnh N do gen trội liên kết với NST giới tính X, không có alen trên NST giới tính Y. D. có thể bệnh N do gen lặn nằm trên NST thường ho