Người mắc hội chứng 3X sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
A -
Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
B -
Người nữ, lùn, cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
C -
Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
D -
Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
2-
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 18 trong lần phân bào 1 của một tế
bào sinh tinh sẽ tạo ra:
A -
Tinh trùng không có NST 18(chỉ có 2 NST, không có NST 18)
B -
2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1 NST 18) và hai tinh trùng thừa 1 NST 18 (24 NST với 2 NST 18)
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 21 trong lần phân bào 2 ở 1 trong 2
tế bào con của tế bào sinh tinh sẽ có thể tạo ra:
A -
2 tinh trùng bình thường và 2 tinh trùng thừa 1 NST 21
B -
2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường
C -
2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng thừa 1 NST 21 và 1 tinh trùng thiếu 1 NST 21
D -
4 tinh trùng bất thường
4-
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 13 trong lần phân bào 2 của quá
trình giảm phân của một tế bào sinh trứng sẽ dẫn đến sự xuất hiện:
A -
1 trứng bình thường
B -
1 trứng bất thường mang 22 NST, thiếu 1 NST 13
C -
1 trứng bất thường mang 22 NST, thừa 1 NST 13
D -
Ba khả năng trên đều có thể xảy ra
5-
Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này:
A -
Người nam mắc hội chứng Claiphentơ
B -
Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ
C -
Người nam mắc hội chứng Tớcnơ
D -
Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ
6-
Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, cơ sở tế bào học
của trường hợp này là:
A -
Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh trứng của người mẹ làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi tinh trùng bình thường thường của bố
B -
Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của người bố làm xuất hiện tinh trùng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi trứng bình thường của mẹ
C -
Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm sự phân ly của NST 21 dễ bị rối loạn
D -
A và B đúng
7-
Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào
sinh dưỡng của cơ thể như sau:
A -
47, XXX
B -
45, XO
C -
47, +21
D -
47, XXY
8-
Hội chứng Đao là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh
dưỡng của cơ thể như sau:
A -
47, XXX
B -
45, XO
C -
47, +21
D -
47, XXY
9-
Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh
dưỡng của cơ thể như sau:
A -
47, XXX
B -
45, XO
C -
47, +21
D -
47, XXY
10-
Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng
NST ở người:
