Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt
trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y.
Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng
trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực:
A -
♂XWXw × ♀ XWY
B -
♂XWXW × ♀ XwY
C -
♂XWXw × ♀ XwY
D -
♂XwXw × ♀ XWY
2-
Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt
trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y.
Phép lai nào dưới đây dẫn sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 : 1: 1: 1 ở hệ lai:
A -
♂XWXW × ♀ XwY
B -
♂XWXw × ♀ XwY
C -
♂XWXw × ♀ XWY
D -
♂XwXw × ♀ XWY
3-
Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn
liên kết với NST giới tính X ở người:
A -
Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế
B -
Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện ở một nửa số con trai
C -
Bố mẹ mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái
D -
Người nữ khó biểu hiện bệnh do muốn biểu hiện gen bệnh phải ở trạng thái đồng hợp
4-
Bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST Giới tính X ở người có xu hướng dễ
biểu hiện ở người nam do:
A -
NST giới tính X bị bất hoạt nên gen bệnh trên NST giới tính X không gây biểu hiện ở người nữ XX
B -
Do trong quần thể, mẹ là người mang gen bệnh nên truyền gen bệnh cho con trai
C -
Ở người nam gen lặn đột biến dễ dàng xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện bệnh
D -
Ở người nam gen lặn biểu hiện trên NST X không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế
5-
Bệnh máu khó đông ở người rất khó gặp ở nữ do:
A -
Bệnh do gen lặn đột biến nằm tên NST giới tính X, người nữ mang cặp NST giới tính XX nên muốn biểu hiện gen phải ở trạng thái đồng hợp. Người nam XY do chỉ có một NST giới tính X nên chỉ cần một gen là đủ để gây bệnh
B -
Bệnh do gen lặn đột biến nằm tên NST giới tính Y nên chỉ biểu hiện ở người nam, người nữ mang cặp NST giới tính XX nên muốn biểu hiện gen phải xảy ra đột biến chuyển đoạn NST mang gen đột biến qua NST X
C -
Bệnh do gen lặn đột biến nằm tên NST giới tính X, người nữ mắc bệnh sẽ có biểu hiện nặng nề hơn so với người nam do đó bị chết sớm dẫn đến kết quả là bệnh ít gặp ở người nữ hơn so với nam
D -
A và C đúng
6-
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy
định máu đông bình thường.
Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới
đây là đúng:
A -
Con tri đã nhận gen bệnh từ bố
B -
Mẹ không mang gen bệnh XHXH
C -
Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh
D -
Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh
7-
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy
định máu đông bình thường.
Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông,
nhận định nào dưới đây là đúng:
A -
Con gái của họ không bao giờ có người mắc bệnh
B -
100% số con trai của họ sẽ mắc bệnh
C -
50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh
D -
100% số con gái của họ sẽ mắc bệnh
8-
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy
định máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Họ có một người con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:
A -
Khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%
B -
100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
C -
50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
D -
50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh
9-
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy
định máu đông bình thường. Khả năng để một cặp vợ chồng sing con gái mắc bệnh máu khó đông có thể
được gặp trong tình huống sau:
A -
Bố mắc bệnh, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh
B -
Bố mắc bênh, mẹ bình thường, ông bà ngoại bình thường nhưng có cậu mắc bệnh
C -
Bố mắc bệnh, mẹ bình thường nhưng có dì mắc bệnh
D -
Tất cả đều đúng
10-
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy
định máu đông bình thường.
Bố mẹ bình thường, ông nội mắc bệnh máu khó đông, ông bà ngoại bình
thường, khả năng họ sinh con trai mắc bệnh sẽ là:
