Các bazơ nitơ dạng nào thường kết cặp không đúng trong tái bản làm phát sinh đột biến :
A -
Dạng hiếm
B -
Dạng G-X
C -
Dạng A-T
D -
Dạng thường
2-
Đột biến biến đổi bộ 3 UAU thành UAA gọi là dạng đột biến gì:
A -
Đột biến vô nghĩa
B -
Đột biến nhầm nghĩa
C -
Đột biến đồng nghĩa
D -
Đột biến sai nghĩa
3-
Trong các tác nhân sau tác nhân nào không gây ra đột biến:
A -
Các loại virut gây bệnh
B -
Các loại hoá chất như xà phòng, thuốc tím, chất sát trùng
C -
Các tác nhân vật lí như tia X, tia cực tím
D -
Các tác nhân hoá học như cônxixin, nicôtin
4-
Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biến:
A -
Là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình
B -
Là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình
C -
Là cơ thể mang đột biến gen trội
D -
Là cơ thể mang đột biến ở dạng tiềm ẩn
5-
Khi thay thế một cặp nu này bằng cặp nu kia thì:
A -
Chỉ có bộ 3 có nu bị thay thế mới thay đổi
B -
Toàn bộ các bộ 3 của gen bị thay đổi
C -
Các bộ 3 từ vị trí bị thay thế trở đi sẽ thay đổi
D -
Nhiều bộ 3 trong gen bị thay đổi
6-
Rối loạn phân li của toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) trong nguyên phân sẽ làm xuất hiện dòng tế bào:
A -
2n
B -
4n
C -
5n
D -
3n
7-
Đột biến gen là những biến đổi:
A -
Trong cấu trúc NST xảy ra trong quá trình phân chia tế bào
B -
Trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nu
C -
Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc tế bào
D -
Trong cấu trúc gen liên quan đến một vài nu đặc biệt trên gen
8-
Một gen B sau đột biến đã gay hậu quả là làm cho protein tương ứng khác 1 axit amin so với protein bình thường. Vậy đột biến trên gen có thể là:
A -
Thêm 1 bộ 3 mã bất kì vào vị trí bất kì
B -
Thêm 1 bộ 3 mã KT vào cuối gen
C -
Thêm 1 bộ 3 mã MĐ vào đầu gen
D -
Thay thế 1 cặp nu này = 1 cặp nu khác
9-
Đột biến gen là những biến đổi:
A -
Liên quan đến 1 hoặc 1 số cặp nu, xảy ra tại 1 điểm nào đó của phân tử ADN
B -
Kiểu hình do ảnh hưởng của môi trường
C -
Trong vật chất di truyền ở cấp độ tế bào
D -
Kiểu gen của cơ thể do lai giống
10-
Dạng đột biến gen nào làm biến đổi cấu trúc của phân tử protein tương ứng nhiều nhất?
A -
Mất 1 cặp nu ở bộ mã liền sau mã MĐ
B -
Mất 1 cặp nu ở bộ mã liền trước mã KT
C -
Mất 3 cặp nu ở 2 bộ mã liền kề nhau
D -
Thay thế 1 cặp nu ở bộ mã liền sau mã MĐ
11-
Dạng đột biến gen cấu trúc nào làm biến đổi vật chất di truyền nhưng thành phần, số lượng và trình tự các axit amin của phân tử protein do gen đó quy định không thay đổi?
A -
Do các dạng Đột biến dịch khung làm các mã bộ 3 được đọc muộn hoặc sớm hơn so với ban đầu.
B -
Do thay đổi 3 cặp nu trên cùng 1 mã bộ 3.
C -
Không thể xảy ra dạng Đột biến mà phân tử protein không có thay đổi nào.
D -
Do các dạng Đột biến điểm tạo ra Đột biến đồng nghĩa
12-
Nguyên nhân gây bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm không có đặc điểm nào sau đây:
A -
Thay thế axit glutamic thành axit amin valin
B -
Đột biến gen thay 1 cặp nu
C -
Đột biến xảy ra ở bộ 3 thứ 6 trên gen
D -
Đột biến mất 1 cặp nu
13-
Chất hóa học 5-brom uraxin có tác dụng gây đột biến gen dạng nào:
A -
Thay thế T, biến đổi cặp A-T thành G-X
B -
Thay thế A, biến đổi cặp A-T thành G-X
C -
Thay thế X, biến đổi cặp G-X thành A-T
D -
Thay thế G, biến đổi cặp G-X thành A-T
14-
Cho đoạn gen có trình tự như sau: ...ATAXTXGTGAGAAXT... có bao nhiêu aa được qui định bởi đoạn gen trên
A -
4
B -
3
C -
5
D -
2
15-
Cho đoạn gen: ...TAXAGTXTAXGTXAG... Dạng đột biến nào sau đây là nghiêm trọng nhất:
A -
Đột biến G cuối cùng thành T
B -
Đột biến A thứ 4 thành T
C -
Đột biến G thứ 5 thành T
D -
Đột biến G cuối cùng thành A
16-
Đột biến gen bao gồm những dạng nào:
A -
Mất, thay, đảo và chuyển cặp nuclêôtit
B -
Mất, thay, nhân và lặp cặp nuclêôtit
C -
Mất, thay, thêm và đảo cặp nuclêôtit
D -
Mất, nhân, thêm và đảo cặp nuclêôtit
17-
Dạng đột biến dưới đây gây hậu quả lớn nhất là :
A -
Mất 3 cặp nuclêôtit đầu tiên của gen
B -
Thêm 1 cặp nuclêôtit vào trước cặp nuclêôtit đầu tiên của gen
C -
Mất 3 cặp nuclêôtit sau cùng của gen
D -
Thay 1 cặp nuclêôtit đầu tiên của gen
18-
Yếu tố dưới nào đây không phải cơ chế phát sinh của đột biến gen là:
A -
Các tác nhân gây đột biến làm đứt phân tử ADN
B -
Sự trao đổi chéo không bình thường của các crômatit
C -
Rối lọan trong quá trình tự nhân đôi ADN
D -
ADN bị đứt và đọan đứt ra được nối vào vị trí khác của ADN
19-
Đột biến gen hoặc đột biến điểm là:
A -
Thay đổi một vài thành phần hóa học của gen
B -
Thay đổi số lượng 1 hay vài gen ở tế bào
C -
Thay đổi vị trí một vài gen trên NST
D -
Thay đổi cấu trúc gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit
20-
Tần số đột biến gen ở tự nhiên dao động trong khoảng:
