Trắc Nghiệm Sinh Học - Di Truyền Học Người - Bài 05
1-
Ở người, 3 NST 16 - 18 gây ra
A -
hội chứng tiếng mèo kêu.
B -
sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
C -
ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.
D -
hội chứng Tơcnơ.
2-
Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu ác tính ở người là
A -
mất đoạn ở cặp NST số 21
B -
lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
C -
mất đoạn ở cặp NST số 22.
D -
chuyển đoạn NST ở cặp NST số 21 hoặc 22.
3-
Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc- da- lông trắng, mắt hồng. Những người này
A -
mắc bệnh bạch tạng.
B -
mắc bệnh máu trắng.
C -
không có gen quy định màu đen.
D -
mắc bệnh bạch cầu ác tính.
4-
Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ:
A -
0%
B -
25%.
C -
50%.
D -
75%.
5-
Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là
A -
nam, nhóm máu AB, thuận tay phải.
B -
nữ, nhóm máu AB, thuận tay phải.
C -
nam, nhóm máu A, thuận tay phải.
D -
nữ, nhóm máu B, thuận tay phải.
6-
Những đứa trẻ chắc chắn là đồng sinh cùng trứng khi
A -
chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ.
B -
chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ và cùng giới tính.
C -
chúng được hình thành từ một hợp tử.
D -
chúng được hình thành từ một phôi.
7-
Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây nên, không có alen tương ứng trên Y. Nhận định nào sau đây là đúng?
A -
Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới.
B -
Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C -
Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới.
D -
Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn ở nam giới.
8-
Kết luận nào sau đây không đúng khi nói về các bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định?
A -
Tuân theo quy luật di truyền chéo.
B -
Mẹ bị bệnh thì chắc chắn con gái sinh ra cũng bị bệnh.
C -
Phép lai thuận và phép lai nghịch cho kết quả khác nhau.
D -
Bệnh xuất hiện nhiều ở nam hơn ở nữ.
9-
Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
A -
Tất cả con trai, con gái không bị bệnh.
B -
Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C -
1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.
D -
Tất cả con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai bình thường.
10-
Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng khác: người vợ có bố, mẹ đều mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
A -
Tất cả con trai, con gái đều bị bệnh.
B -
Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C -
1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.
D -
Tất cả con trai mù màu, 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu.
